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一、REACHは何です？
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品登録、評価、許可と制限”，EUは市場に出した全て科学品に予防性管理法規をします。2007年6月1日に正式実施します。
二、REACHの目的
人の健康と環境を保護します；EU化学工業の競争力を保持して高めます；化学品情報の透明性を増加させます；脊椎動物試験を減らします；EUはWTO枠組みで国際義務と同じです。
元々から言うと，REACH法規は科学工業の革新を促進します，安全製品を生産させます，競争と成長を刺激ます。現在 複雑な法規システムと違って， REACHはEU範囲以内に統合した化学品管理システムを作成します，企業は同じ原則を従って新化学品及び新製品を生産します。
三、何にかREACHの具体的な内容です？
No.1907/2006/EC
法規は全部で１５章１４１条付属書は１７個です
第I章：目標及び範囲
第II章：化学物質の登録
第III章：データ共有と必要がない動物試験を避ける用に
第IV章：サプライチェーンの情報
第V章：下にユーザー
第VI章： 評価
第VII章：授権（許可）
第VIII章：有る危険物質と製品の生産、販売と使用の制限
第IX章：費用
第X章：管理局
第XI章：分類したラベル目録
第XII章：情報
第XIII章：主管機関
第XIV章：実施を発効
第XV章：過渡性対策と最終条款
附属書I：物質評価と化学安全レポートの一般的な規定を編ます
附属書II：ガイドの安全性データシートを編纂します
附属書III：数量は１から10トンの物質登録標準
附属書IV：第2条第7個aに付いて登録した物質を免除します
附属書V：第条第7個bに付いて登録した物質類を免除します
附属書VI：登録基本的な情報の要求
附属書VII：1トン及び以上の付加情報の要求
附属書VIII：10トン以上付加情報の要求
附属書IX：100トン以上付加情報の要求
附属書X：1000トン以上付加情報の要求
附属書XI：付属書Ⅶ からⅩまでの試験標準の一般的な規則
附属書XII：下のユーザー評価物質と準備科学安全レポートの一般的な規定
附属書XIII：持久性、生物の蓄積性と有毒物質及び高持久性と高生物蓄積性物質測定標準 付属書XIV：許可した化学物質リストをとれます
附属書XV：ファイル
附属書XVI：社会-経済損益の分析
附属書XVII：生産、販売と有る危険化学物質の使用、部件、部品の制限
四、我会社は直接なREACH解決方案を提供します
製品で全ての科学物質のリストに記載します
データのクエリ，物質の可用性があるデ―タのコレクション
化学データを準備します
足りない情報を発見し，新しいデータ取り得る/テスト方案を提出します
暴露可能を分析する
化学品安全評価をする（CSA），化学安全レポートを編纂する（CSR）
化学品安全性質予測（QSARs）技術
化学安全評価の毒理性及び生態毒理性試験の専門家意見
製品中の化学成分の代わり部品を捜し及び改良した案内
サプライチェーン情報のコレクション及び渡し
生産、保存と輸送及びサプライチェーンの管理方法案内
技術ファイルの整理と編纂
EU化学品管理機関との連絡交流，REACH最新動態と把握します
企業に支援して"物質の情報交換フォーラム" （SIEF）のデータ共有に参加します
メーカーとユーザーのコミュニケーションを支援する
企業を集めて聯合登録します
五、聯合登録に関する知らせ
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